Юридические лица и индивидуальные предприниматели, работающие с лекарственными препаратами, обращаем ваше внимание, что с 1 января 2020 года вся информация о препаратах должна быть внесена в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
За производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Юридические лица и индивидуальные предприниматели, имеющие намерение осуществлять оборот лекарственных препаратов для медицинского применения, до 1 января 2020 года обязаны пройти регистрацию в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и иметь личный кабинет субъекта обращения лекарственных средств с целью внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга.
Подробнее о целях проекта и этапах его реализации читайте на сайте Росздравнадзора в разделе «Система маркировки лекарственных препаратов».
Узнать о том, как работает система маркировки лекарственных препаратов и что нужно сделать для регистрации вы можете узнать на сайте национальной системы цифровой маркировки «Честный знак» в разделе «Маркировка лекарств».
Версия для слабовидящих
